Emodin

Produkt introduktion

Emodin er det tørrede rhizom og rod af Reynoutria japonica. Det er rhizomet i Rheum palmatum og er et fytofarmaceutisk middel.

Emodins fysiologiske aktivitet bestemmer, at den ikke kun kan bruges til medicinsk behandling, men også i sundhedspleje og daglige kemikalier, såsom nogle bruger det i hårplejeprodukter og hudplejeprodukter, og nogle kompilerer det til naturlige pigmenter. I udlandet bruger folk det som et let afføringsmiddel.

CERTIFIKAT AF ANALYSE

Fysiske og kemiske egenskaber

Emodin, også kendt under det kemiske navn 1, 3, 8-trihydroxy-6-methyl-anthraquinon med en molekylformel C15H10O5 og en molekylvægt på 270,24, findes i form af frit emodin eller emodin-glycosider i jordstængler og rødder af reum palmatum L, Rheum officinale Baill og Rheum tanguticum Maxim. ex Balf. i familien Polygonaceae. I en form af orange-gule krystaller med et smeltepunkt på 256-257 ℃, der kan sublimere sig under et vakuum på 1.600 Pa, er forbindelsen opløselig i ethanol, natriumhydroxid, natriumcarbonat og vandig ammoniak, let opløselig i ether, chloroform, carbon tetrachlorid og benzen og næsten uopløselig i vand. Dens form som emodin-triacetat er gule krystaller med smeltepunkt på 197 ℃, og formen af ​​emodin 3-methylether (også kendt som physcion) er mørkerøde nålekrystaller med smeltepunkt på 207 ℃. Forbindelsen kan opnås ved kemisk syntese eller ved ekstraktion fra planter.

Aloe-emodin er en af ​​hovedkomponenterne i aloe-essentiel olie, der er til stede i form af aloe-emodin i aloe eller til stede i form af glycosider i rabarber, senna og aloe.

Farmakologisk virkning

1.Antitumoraktivitet

Emodin inhiberede fast sarkom S-180 hos mus, levercancer, brystkræft, Ehrlich ascites cancer, lymfosarkom, melanom og rotte Wacker' s tumor og lungecancer A-549 hos mus med en inhiberingsrate på over 30%.

Inhiberingshastigheden for melanomvækst hos mus var 73% i en dosis på 50 mg / kg dag-1; inhiberingshastigheden af ​​brystkræft hos mus var 45% i en dosis på 75 mg / kg dag-1.

Emodin forlængede overlevelsesperioden for P388 leukæmimus med mere end 40%.

En af dens virkningsmekanismer er inhibering af DNA, RNA og proteinbiosyntese i kræftceller og inhibering af oxidativ dehydrogenering i kræftceller.

2.Antimikrobiel væksteffekt

Emodin har hæmmende virkninger på Staphylococcus aureus 209P, Streptococcus, Bacillus diphtheriae, Bacillus subtilis, Bacillus paratyphi, Bacillus dysenteriae, Escherichia coli, Bacillus influenzae, Pneumococcus og Cattococcus; det har stærke hæmmende virkninger på almindelige kliniske anaerobe bakterier; dets MIC er lidt højere end metronidazols og kan hæmme væksten på 76% ~ 91% af anaerobe bakterier i en koncentration på 8 μg / ml.

Mekanismen for antibakteriel virkning af Emodin er relateret til inhibering af elektronoverførsel i mitokondrie respiratorisk kæde, inhibering af respiration og oxidation og dehydrogenering af mellemprodukter af aminosyre, sukker og proteinmetabolisme. Slutresultatet af inhibering af nukleinsyre og proteinsyntese resulterer i inhibering af bakterievækst.

3.Immunsuppressive virkninger

Intraperitoneal injektion af Emodin i en dosis på 70 mg / kg var i stand til at hæmme antistofproduktion, undertrykke evnen til at omdanne kulstofpartikler, reducere vægten af ​​immunorganer, mindske antallet af leukocytter og reducere fagocytosen af ​​abdominale makrofager hos rotter. In vitro ved en koncentration på 10 mg / ml udviste signifikante hæmmende virkninger på [3H] -TdR og [3H] -forlængede lymfocytter.

4.Antispasmodiske og hoste-anti-effekter

Emodin har en stærk hæmmende virkning på krampen i isoleret rotte-tarmrør forårsaget af acetylcholin, som er ca. 4 gange så stærk som poppyrins. Emodin har også indlysende hosteundertrykkende virkning.